(資料圖)
基于行業(yè)良好前景,2023年創(chuàng)新藥市場正逐步回暖,再背靠利好政策,板塊將進(jìn)入提速期。
國內(nèi)醫(yī)藥以傳統(tǒng)銷售模式“粗放式擴(kuò)張”的時代自2015藥改之后就發(fā)生了巨變,走上了研發(fā)投入為主的創(chuàng)新精細(xì)化發(fā)展之路。
過去10年來,國內(nèi)仿制藥市場逐漸飽和,創(chuàng)新藥市場在政策的帶動下風(fēng)生水起。創(chuàng)新藥IND申報數(shù)量隨著激勵政策的逐漸明朗開始增加,在2017年出現(xiàn)了大幅增長,國產(chǎn)創(chuàng)新藥的申報數(shù)量增長明顯,近3年來新藥申報臨床數(shù)量的平均年復(fù)合增長率CARG已超50%。
背靠創(chuàng)新藥市場的快速發(fā)展,《每日財報》將通過本篇來對目前涉足該板塊的上市公司進(jìn)行梳理聚焦。
據(jù)同花順(行情300033,診股)iFind數(shù)據(jù)統(tǒng)計,截至目前,已有46家創(chuàng)新藥上市公司披露2022年年報,其中34家實現(xiàn)營收正增長,同比增幅最大的為上海誼眾(行情688091,診股),高達(dá)5686.75%。
歸母凈利潤方面,36家實現(xiàn)正增長,其中海普瑞(行情002399,診股)、凱萊英(行情002821,診股)、安科生物(行情300009,診股)、博騰股份(行情300363,診股)、方盛制藥(行情603998,診股)等5家上市公司業(yè)績增長超過100%。
值得注意的是,部分創(chuàng)新藥企實現(xiàn)業(yè)績增長的主要原因是核心創(chuàng)新藥品步入收獲期。比如“創(chuàng)新藥一哥”恒瑞醫(yī)藥(行情600276,診股),目前已上市創(chuàng)新藥達(dá)11款,位居國內(nèi)同行業(yè)前茅,且其另有60多個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)?;谛袠I(yè)良好前景,2023年創(chuàng)新藥市場正逐步回暖,再背靠利好政策,該領(lǐng)域有望將進(jìn)入提速期。
頭部業(yè)績增長明顯,國際化布局加快
方正證券(行情601901,診股)在研報中表示,從長周期看,2016年來我國創(chuàng)新藥市場發(fā)展迅速,2021年市場規(guī)模突破萬億元關(guān)口,達(dá)10488億元,但占比僅為全球創(chuàng)新藥市場的3%,前景廣闊。從相關(guān)數(shù)據(jù)推算,國內(nèi)創(chuàng)新藥對外授權(quán)數(shù)量和金額很可能在2023年創(chuàng)下單年新高。
具體企業(yè)表現(xiàn)上,2022年中國生物制藥、翰森制藥和先聲藥業(yè)等創(chuàng)新藥收入分別達(dá)67.5億元、50.06億元和41.28億元。而在眾多追趕者發(fā)出喜報之后,4月21日,恒瑞醫(yī)藥的2022年財報姍姍來遲,去年恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥收入達(dá)81.86億元;百濟(jì)神州(行情688235,診股)財報則顯示其創(chuàng)新藥收入為84.8億元。
作為“領(lǐng)頭羊”,恒瑞醫(yī)藥為了國際化布局,除了在國內(nèi)多地布局研發(fā)中心外,還在美國、歐洲、澳大利亞、日本也有研發(fā)中心布局。作為恒瑞醫(yī)藥的PD-1卡瑞利珠單抗,已經(jīng)正式許可給韓國Crystal Genomics公司在韓國進(jìn)行開發(fā)。
同樣,科倫藥業(yè)(行情002422,診股)也大力布局國際業(yè)務(wù),2022年海外銷售收入13.98億元,同比增長55.80%??苽愃帢I(yè)稱,部分高端仿制藥已在多個海外市場獲批并實現(xiàn)實質(zhì)性銷售。此外,除了君實生物(行情688180,診股)的特瑞普利單抗有6項適應(yīng)癥已在國內(nèi)獲批上市外,在美國、歐盟、英國的上市申請已經(jīng)獲得受理。
湘商證券認(rèn)為,創(chuàng)新藥商業(yè)化存量持續(xù)放量,增量兌現(xiàn)可期。國內(nèi)有商業(yè)化品種的企業(yè)銷售額持續(xù)突破,一方面來自于單個核心產(chǎn)品放量,另一方面來自于多產(chǎn)品組合帶來的整體銷售規(guī)模增長,預(yù)計2023-2025年更多創(chuàng)新藥公司將實現(xiàn)商業(yè)化突破。
出海已經(jīng)成為了業(yè)內(nèi)企業(yè)消化過量供給、緩解不良競爭、讓創(chuàng)新勢力健康發(fā)展的重要方法之一,新藥中外同步上市已逐漸成為常態(tài)。
2023年,包括創(chuàng)新藥企業(yè)在內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè),或都在“出海正當(dāng)時”的節(jié)奏中,出海的成功與否,很可能成為領(lǐng)域內(nèi)主體未來的重要競爭點(diǎn)。
持續(xù)加大研發(fā)投入,需留意行業(yè)分化
可以說,現(xiàn)階段仿制藥增長乏力,創(chuàng)新藥成為“吃藥行情”新寵,已經(jīng)是行業(yè)大勢所趨。不過,新藥研發(fā)著實是個漫長的過程,也是醫(yī)藥行業(yè)中最核心的“硬科技”,對于資金和技術(shù)的要求都極高,行業(yè)一直都有“雙十定律”之稱,即平均一個新藥需要“十年花費(fèi)十億美金”。
《每日財報》關(guān)注到,在研發(fā)投入方面,已披露2022年年報的46家創(chuàng)新藥上市公司中,共計研發(fā)投入58.7億元,較2021年的44.37億元增長32.31%。步入2023年,上市公司必然更加注重對創(chuàng)新藥的研發(fā)投入,堅持創(chuàng)新研發(fā)方向。
其實,在創(chuàng)新勢能在醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展中占比越來越重的今天,研發(fā)投入是公司當(dāng)之無愧的生命線。從各家企業(yè)分別的研發(fā)投入情況來看,近三年以來,A股醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入排名非常穩(wěn)定。
百濟(jì)神州連續(xù)三年霸榜,2022年其研發(fā)費(fèi)用投入為111.52億元,是A股484家醫(yī)藥企業(yè)中唯一一家研發(fā)投入超百億元的公司。恒瑞醫(yī)藥和復(fù)星醫(yī)藥(行情600196,診股)緊隨其后,2022年研發(fā)投入超40億元。
除了對“硬科技”的打磨,政策和融資環(huán)境也是對創(chuàng)新藥影響最大的外部因素。這主要是因為醫(yī)藥行業(yè)的特殊性質(zhì),包括技術(shù)含量高、研發(fā)周期長、資金需求大等,政策的變化會直接影響醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)。
好在,近期有關(guān)創(chuàng)新藥的利好政策再迎加碼。日前,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范(試行)》。文件提出,兒童專用創(chuàng)新藥、用于治療罕見病的創(chuàng)新藥以及納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥享受上市許可申請加速審評,明確溝通交流和審評時限。毫無疑問,這有利于加快創(chuàng)新藥的上市進(jìn)程。
實際上,在政策和資本的雙重助力下,近年來國內(nèi)創(chuàng)新藥市場早已膨脹,相關(guān)產(chǎn)品上市數(shù)量迅速增長。
據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù),2016年以來,我國創(chuàng)新藥上市申請數(shù)量持續(xù)攀升,到2021年國內(nèi)創(chuàng)新藥上市申請數(shù)量達(dá)到107個,其中國產(chǎn)創(chuàng)新藥申請數(shù)量34個,占比32%,到2022年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥批準(zhǔn)上市數(shù)量已接近 2015 年之前獲批數(shù)量的2倍。
而對于瓶頸點(diǎn),有業(yè)內(nèi)人士指出,目前國內(nèi)創(chuàng)新藥企面臨的挑戰(zhàn)主要包括國際化困難、同質(zhì)化競爭及單一買方“以價換量”。由此,業(yè)內(nèi)或會隨著發(fā)展出現(xiàn)進(jìn)一步分化。
在《每日財報》看來,進(jìn)入分化階段后的國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè),應(yīng)對措施除了一如既往地探索前沿技術(shù),同時更要加快優(yōu)化產(chǎn)品布局聚焦核心資源。目前國內(nèi)的創(chuàng)新藥研發(fā)多選擇國外成熟的、安全邊際高、市場潛力大的靶點(diǎn),但這也導(dǎo)致國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)靶點(diǎn)扎堆現(xiàn)象,體現(xiàn)在國內(nèi)創(chuàng)新藥聚焦的靶點(diǎn)單一化、同質(zhì)化非常嚴(yán)重。
所以對投資者而言,判斷一家創(chuàng)新藥藥企的發(fā)展,應(yīng)側(cè)重關(guān)注其研究的靶點(diǎn)的價值。如果一家創(chuàng)新藥企的管線中有復(fù)合靶點(diǎn)等,未來的市場潛力和價值可能會更有競爭力。
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