偽劣藥品如何判斷？假藥案件懲罰性賠償最低標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時(shí)間：2023-06-26 12:34:09 文章來源：法制法律網(wǎng)
一、什么是偽劣藥品一是觀其色。真藥色擇光亮，加工精細(xì)，無爛碎裂現(xiàn)象。偽藥則色澤暗灰，加工粗糙.爛碎裂現(xiàn)象嚴(yán)重.尤其是中藥西制的糖衣片...

一、什么是偽劣藥品

一是觀其色。真藥色擇光亮，加工精細(xì)，無爛碎裂現(xiàn)象。偽藥則色澤暗灰，加工粗糙.爛碎裂現(xiàn)象嚴(yán)重.尤其是中藥西制的糖衣片劑。

二是現(xiàn)其形。真藥包裝嚴(yán)密，封口規(guī)格整齊;偽藥則反之，尤其是塑料袋包裝類藥.系用手工法火燒加壓封口，不平，和真藥封口有明顯的區(qū)別。

三是尋其來路。一般北方產(chǎn)品南方批發(fā)或反之，且消方免費(fèi)送貸上門要求代銷者均不可靠。

二、藥物的監(jiān)督管理

藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán)，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過程。

第九屆全國人大常委會(huì)于2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，首次明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位。

國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)， 負(fù)責(zé)對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;負(fù)責(zé)食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處;負(fù)責(zé)保健食品的審批。

三、假藥案件懲罰性賠償最低為多少倍來進(jìn)行處罰

三倍來進(jìn)行處罰;

根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

標(biāo)簽： 假藥案件懲罰性賠償最低標(biāo)準(zhǔn) 偽劣藥品

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