By 超神經(jīng)
(資料圖)
內(nèi)容一覽:隨著人口老齡化程度不斷加劇,癡呆癥已經(jīng)成為公共健康問題。目前醫(yī)學(xué)界治療該病還只能通過藥物緩解,尚未發(fā)現(xiàn)治愈的有效方法,因此,預(yù)防癡呆癥尤為緊迫。在這一背景下,延世大學(xué)的研究人員開發(fā)了多個(gè)預(yù)測 BPSD 的機(jī)器學(xué)習(xí)模型,并對這些模型進(jìn)行了驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,機(jī)器學(xué)習(xí)能夠有效預(yù)測 BPSD 亞綜合癥。
關(guān)鍵詞:癡呆癥 ? BPSD ? 梯度提升機(jī)
作者 | daserney
編輯 | 緩緩、三羊
目前,全球超 5.5 億人患有癡呆癥 (阿爾茨海默病為最常見類型),每年新發(fā)病例接近 1000 萬,隨著人口老齡化程度不斷加劇,預(yù)計(jì)到 2050 年,這一數(shù)字將增加兩倍。癡呆癥是一種腦部疾病,會導(dǎo)致患者記憶力、思維和推理能力緩慢下降。該疾病主要影響老年人,是導(dǎo)致老年人失去自理能力的主要原因之一,在全球最主要的死亡原因(按死亡總?cè)藬?shù)排列)中位于第七位,前三位分別是缺血性心臟病、中風(fēng)及慢性阻塞性肺病。
通常,癡呆癥患者除了認(rèn)知障礙外,還表現(xiàn)出一系列行為和心理癥狀 (BPSD),如躁動、攻擊、冷漠和抑郁等。這些癥狀是癡呆癥護(hù)理中最為復(fù)雜、最具有挑戰(zhàn)性的問題,它們不僅導(dǎo)致病人無法獨(dú)立生活,同時(shí)也給照護(hù)人員帶來相當(dāng)大的負(fù)擔(dān)。
近期,韓國延世大學(xué) (Yonsei University) 的研究人員 Eunhee Cho 等人開發(fā)了多個(gè)用于預(yù)測 BPSD 的機(jī)器學(xué)習(xí)模型,并對它們進(jìn)行了驗(yàn)證。目前該研究已發(fā)布在《Scientifc Reports》期刊,標(biāo)題為「Machine learning?based predictive models for the occurrence of behavioral and psychological symptoms of dementia: model development and validation」。??
數(shù)據(jù)集
本研究分三次進(jìn)行數(shù)據(jù)收集,共使用了 187 名癡呆癥患者信息進(jìn)行模型訓(xùn)練,另外 35 名患者信息用于外部驗(yàn)證。其中第二次數(shù)據(jù)收集是對第一次數(shù)據(jù)收集參與者進(jìn)行的重復(fù)測量,第三次數(shù)據(jù)收集則招募了新的參與者進(jìn)行測量。研究中,第一次和第二次收集的數(shù)據(jù)用作訓(xùn)練集,第三次收集的數(shù)據(jù)集用于測試集。
為了對參與者進(jìn)行全面的特征信息收集,研究人員首先調(diào)查了他們的健康數(shù)據(jù)(年齡、性別、婚姻狀況等)和發(fā)病前的性格類型(韓國五大人格量表 BFI-K),其次使用身體活動記錄儀監(jiān)測夜間睡眠和活動水平,最后又采用了一種癥狀日記 (symptom diary) 來記錄照料者感知到的癥狀的觸發(fā)因素 (饑餓/口渴、排尿/排便、疼痛、失眠、噪音等) 以及患者每天發(fā)生的 12 種 BPSD。此外,這些癥狀也被劃分為 7 個(gè)亞綜合癥,下圖直觀展示了身體活動記錄儀和癥狀日記數(shù)據(jù)的記錄情況。
表 1:身體活動記錄儀和癥狀日記的統(tǒng)計(jì)情況
SD:標(biāo)準(zhǔn)差
TST:總睡眠時(shí)間
WASO:入睡后醒來時(shí)間
NoA:醒來次數(shù)
MAL:清醒時(shí)間
METs:代謝當(dāng)量
MVPA:中度至劇烈的身體活動
BPSD:癡呆癥行為和心理癥狀
其他原因:其他看護(hù)者感知的 BPSD 觸發(fā)因素(治療、噩夢等)
不過,由于參與者不服從或裝置佩戴不當(dāng)?shù)仍?,?dǎo)致活動記錄儀數(shù)據(jù)缺失,據(jù)統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)缺少者占總參與人數(shù)的 36%,平均每人缺失 0.9 天數(shù)據(jù)。因此,研究人員采用鏈?zhǔn)椒匠痰亩嘀夭逖a(bǔ)方法 (multivariate imputation was applied using chained equations) 來處理這部分缺失數(shù)據(jù)。
實(shí)驗(yàn)過程
研究人員訓(xùn)練了 4 個(gè)模型,以確定預(yù)測每個(gè)亞綜合癥的最佳模型?;谘芯拷Y(jié)果,研究人員可以將這些模型應(yīng)用于臨床監(jiān)測和預(yù)測 BPSD 亞綜合癥。同時(shí)針對潛在的 BPSD 影響因素進(jìn)行干預(yù),實(shí)現(xiàn)以患者為中心的癡呆癥護(hù)理服務(wù)。此外,機(jī)器學(xué)習(xí)算法還可以嵌入智能手機(jī)應(yīng)用程序中,以進(jìn)一步提高其價(jià)值。
模型性能?
研究人員采用了 4 個(gè)機(jī)器學(xué)習(xí)算法,包括邏輯回歸 (logistic regression)、隨機(jī)森林 (random forest)、梯度提升機(jī) (gradient boosting machine) 和支持向量機(jī) (support vector machine) ,通過各自特有的學(xué)習(xí)算法評估模型性能,挑選出預(yù)測 BPSD 亞綜合征最好的模型。這里,邏輯回歸模型最為常見和成熟,因此作為基準(zhǔn)模型用于判斷機(jī)器學(xué)習(xí)的性能提升程度。
基于訓(xùn)練集,通過五重交叉驗(yàn)證,不同模型預(yù)測 BPSD 亞綜合征的性能如下圖:
表 2:基于訓(xùn)練集,不同模型預(yù)測 BPSD 亞綜合癥性能
AUC:ROC 曲線下的面積
LR:邏輯回歸模型
RF:隨機(jī)森林模型
GBM:梯度提升機(jī)模型
SVM:支持向量機(jī)模型
ROC 曲線:ROC (Receiver Operating Characteristic Curve) 曲線是一種描繪分類器性能的圖形工具。
AUC 值:AUC (Area Under the Curve) 值表示 ROC 曲線下的面積,用于衡量分類器性能。AUC 值越接近 1,表示分類器性能越好。
表 2 顯示,梯度提升機(jī)模型在預(yù)測多動癥 (0.706)、情感癥狀 (0.747) 和進(jìn)食障礙 (0.816) 方面 AUC 值較高;支持向量機(jī)模型在預(yù)測精神癥狀方面 AUC 值 (0.706) 最高;隨機(jī)森林模型在睡眠和夜間行為方面 AUC 值 (0.942) 最高;邏輯回歸模型在異?;顒有袨?(0.822) 和病理性欣快癥 (Euphoria/elation, 0.696) 方面 AUC 值最高。
模型驗(yàn)證?
研究人員使用了外部驗(yàn)證方法,在第三次收集的數(shù)據(jù)集上對模型進(jìn)行驗(yàn)證。基于測試集,不同模型預(yù)測 BPSD 亞綜合癥的性能如下圖:
表3:基于測試數(shù)據(jù)集,不同模型預(yù)測 BPSD 亞綜合癥性能
AUC:ROC 曲線下的面積
LR:邏輯回歸模型
RF:隨機(jī)森林模型
GBM:梯度提升機(jī)模型
SVM:支持向量機(jī)模型
表 3 顯示,對比邏輯回歸模型,機(jī)器學(xué)習(xí)模型的表現(xiàn)都要更好。具體來看,對大多數(shù)亞綜合癥來說,隨機(jī)森林和梯度提升機(jī)模型性能表現(xiàn)都優(yōu)于邏輯回歸和支持向量機(jī)模型;隨機(jī)森林模型在預(yù)測多動癥 (0.835)、病理性欣快癥 (0.968) 和進(jìn)食障礙 (0.888) 方面比其他預(yù)測模型的 AUC 值要高;梯度提升機(jī)模型在預(yù)測精神癥狀 (0.801) 方面比其他預(yù)測模型的 AUC 值要高;支持向量機(jī)模型在睡眠和夜間行為 (0.929) 方面 AUC 值最高。
綜合兩圖表信息,研究人員發(fā)現(xiàn)在預(yù)測 7 個(gè)亞綜合征方面,梯度提升機(jī)模型平均 AUC 值最高,即表現(xiàn)最佳。與此同時(shí),研究人員也提醒,在測試數(shù)據(jù)集的樣本量較小情況下,需要謹(jǐn)慎推斷預(yù)測性能的結(jié)果,并建議未來應(yīng)進(jìn)行更大樣本量的重復(fù)實(shí)驗(yàn)以獲得更準(zhǔn)確的預(yù)測結(jié)果。
國內(nèi)成果:提前十年預(yù)測癡呆癥發(fā)病
在癡呆癥預(yù)測方面,除了國外,國內(nèi)也取得了令人矚目的成果。去年九月,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師郁金泰臨床研究團(tuán)隊(duì),聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院馮建峰教授、程煒青年研究員算法團(tuán)隊(duì)開發(fā)了 UKB-DRP 癡呆預(yù)測模型。
該模型可以預(yù)測個(gè)體未來五年、十年甚至更長時(shí)間內(nèi)是否會發(fā)病,篩查出處于癡呆癥病程早期的群體,包括全因癡呆及其主要亞型 (如阿爾茨海默病)。該研究成果已發(fā)表在《柳葉刀》子刊《電子臨床醫(yī)學(xué)》上。
論文地址:
https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(22)00395-9/fulltext
這一研究成果也顯示出了國內(nèi)在癡呆癥預(yù)測領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力和科研水平。未來,隨著更多機(jī)構(gòu)和研究團(tuán)隊(duì)的加入,以及更全面、多樣化數(shù)據(jù)的積累,我們有望看到更多國內(nèi)外的合作與進(jìn)展。借助人工智能和大數(shù)據(jù)分析的力量,為預(yù)防、治療和管理癡呆癥做出更大的貢獻(xiàn),為患者和家庭帶來更多希望和福祉。
—— 完 ——
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